Mónica Pucheta es mamá de Maite de 14 años. A los pocos meses de vida fue diagnosticada de autismo y a partir de allí, la vida cambiaría para ambas. Actualmente, ella se desempeña como secretaria en TEA sin Fronteras de Almirante Brown, una asociación que se dedica a la concientización del autismo y a la contención de los familiares y padres de los niños.
La organización nació en 2012 impulsada por dos mujeres en la búsqueda de tener más información sobre cómo lograr que sus hijos tengan una educación adecuada que logre el total desarrollo de sus capacidades y una mejor forma de vida.
"Quisimos acompañar a otras familias para que no se sintieran solas como nosotras nos sentimos cuando nos dieron el diagnóstico. Lo que nos incentivó fue la idea de ayudar a otros", explica Mónica a El Diario Sur.
Este se trata de un espacio donde los padres pueden compartir sus experiencias, informarse y sobre todo, sentirse acompañados. El grupo realiza charlas en escuelas, unidades sanitarias y centros culturales.
"Cuando comencé estaba sola, la información que había en internet era muy poca y así nació de esa necesidad que sentía en los pasillos del hospital de tener a alguien que me entendiera", cuenta Miriam Pérez, mamá de un nene de 12 años, que a los 5 fue diagnosticado de trastorno de hiperactividad, lo que años más tarde, se descubiría que era autismo.
"A mi me parecía que mi hijo tenía algo más. Sé lo que es el manoseo, que los médicos te den distintos diagnósticos. Muchos todavía creen que el autismo es una enfermedad y la verdad, que se trata de una condición", resalta. Ambas mujeres encontraron en este grupo un modo de apoyo para transitar el camino juntas y ayudar a otras familias en la misma situación.
TEA Sin Fronteras realiza reuniones el cuarto martes de cada mes de 14 a 18 horas en la Unidad Sanitaria Glew II "Claudia Molina" (Barrio Almafuerte, Glew) y el tercer sábado de cada mes en el Polideportivo de Ministro Rivadavia, de 10 a 12 horas.
