Una peña con fines benéficos se realizará el próximo domingo5 de junio en el Centro Tradicionalista El Volcador. Se trata de un eventosolidario para colaborar con la familia de Abril, una niña sanvicentina decinco años que sufre una parálisis cerebral que afecta a su habla y sumotricidad.
La peña comenzará a partir de las 12 del mediodía. Habrácomida y presentaciones de varios referentes del folklore local. Las entradas,que cuestan apenas $ 50, se pueden conseguir durante toda la semana en elrestaurante El Establo (Rivadavia, casi esquina Luis Ferrere) o en el mismoVolcador (Bernardo Yrigoyen 122). También se puede consultar en la página deFacebook "Hagamos juntos que suceda.
Según le comentó a El Diario San Vicente la mamá de Abril,Lorena Bruzzese, ya están confirmadas para el evento la presencia de loscantantes Carlos Anahuati y Daniela Azás, más la presentación de los balletsSan Vicente y Atahualpa. El cierre estará a cargo de la banda Adestiempo, y seespera que más artistas se sumen a la grilla. En cuanto a gastronomía,prometieron sándwiches de vacío, de bondiola, empanadas y otras exquisiteces.También habrá rifas, con importantes premios que superan los tres mil pesos. Nofaltarán los entretenimientos para los chicos, con peloteros y actividades.
La conmovedorahistoria de Abril
Abril tiene cinco años y ocho meses, y el último miércolesse ganó las miradas y la emoción de los sanvicentinos al participar del desfilepatrio por el 25 de Mayo. Según explicó su madre, Lorena Bruzzese, la niña nacióen un parto "extremadamente prematuro, en la semana de gestación número 26,con un peso de 850 gramos.
"Estuvo internada 104 días, y la secuela de todas las cosasque le tocó vivir es la parálisis cerebral: tiene una parte afectadarelacionada a la motricidad y al habla, dije Petrozzese. Y agregó: "Por esoAbril no camina, pero estamos haciendo todo lo posible para que lo logre. Ycreemos que le falta poco.
El costoso tratamiento que podría llevar a Abril a dar susprimeros pasos es una rehabilitación intensiva que se realiza en el InstitutoFLENI, especializado en las enfermedades neurológicas de la infancia. "Es algocarísimo, que nosotros no podemos costear, y por eso necesitamos la ayuda detoda la comunidad, aseguró la madre. Y destacó que la parálisis de la niña "noes evolutiva, por eso tiene posibilidades.
