Rosa Peña y su marido Eladio Villalba no pudieron dormir de corrido hasta que su hija Valentina no cumplió los seis años. Ella hacía apneas durante la noche y se nos podía ir en el sueño, por eso siempre teníamos que estar pendientes, y nos turnábamos para descansar.
Valentina tiene hoy diez años y es un ejemplo de lucha para el barrio La Pradera de Alejandro Korn. Padece acondroplasia, el trastorno en el crecimiento óseo de los cartílagos que provoca enanismo, y tiene diferentes problemas en su columna, como compresión e hiperlordosis. Pero esas condiciones no le impiden ir a la escuela primaria de Domselaar, donde es una buena alumna y se esfuerza por ir a la par del resto.
Ahora el médico le indicó que no hiciera más educación física, pero de todas maneras los chicos la incluyen y ella pone todo el entusiasmo por participar. Lo que tiene es que se cansa mucho y a veces tiene que parar, cuenta Rosa ante El Diario Sur.
El apoyo de la comunidad escolar es tal que varios padres de otros chicos se organizaron para que en el edificio estén presentes los elementos especiales para Valentina: una silla, una mesa y hasta la cadena del inodoro adaptadas a su baja estatura.
Pero la familia ahora atraviesa una necesidad más importante, y que implica un desafío. A Valentina le cuesta mucho caminar, y se ve obligada a movilizarse en un triciclo, por los diferentes males que sufre en la columna. Profesionales del Hospital Garrahan aseguraron que podría volver a caminar sin tanta dificultad si se la opera de la hiperlordosis lumbar, que es un aumento excesivo en la curva de las vértebras.
La niña no tiene obra social y los insumos para realizar la cirugía tienen un costo de 465 mil pesos. Hasta ahora, Incluir Salud, el servicio de seguridad social del Estado para personas con discapacidad, no se haría cargo de los costos. Y en el Hospital Garrahan pretenden cobrar por los servicios de la operación.
Realmente es una cantidad de plata muy grande para nosotros. Queremos saber si existe la posibilidad de que nos cubran una parte y nosotros llegar al resto, sostiene Rosa. De todas formas, en el barrio y entre sus allegados ya empezaron a organizar diferentes eventos para recaudar fondos, como bingos y torneos de truco. Están a la búsqueda de un predio en el que puedan llevar adelante un festival solidario.
Yo al principio pensaba que era una locura salir a golpear puertas en este momento en el que todo el país está pasando necesidades. Pero nuestra familia y nuestros amigos nos dijeron que hay que intentarlo, que siempre hay mucha gente buena dispuesta a ayudar y ser solidaria, relató la madre.
¿Qué es la acondroplasia?
La acondroplasia es la forma más frecuente de enanismo. Se trata de una alteración ósea de origen cromosómico, caracterizada porque todos los huesos largos están acortados simétricamente, siendo normal la longitud de la columna vertebral, lo que provoca un crecimiento inarmónico del cuerpo. Esa es la condición que padece Valentina.
Alerta por el estado de la calle
A Valentina Villalba le cuesta mucho caminar, por eso se moviliza en un triciclo. Pero el estado de las calles en el barrio La Pradera de Alejandro Korn, donde vive su familia, le pone las cosas más difíciles. La mínima caída de lluvia ya genera mucho barro, lo que obliga a su mamá a tener que llevarla a upa, sobre todo cuando los remises se niegan a ingresar. Es muy peligroso para ella. Si se cae y se golpea la cabeza, puede ser grave, se preocupa su madre, Rosa, quien asegura que realizó varios reclamos ante el Municipio para que realicen arreglos, pero no obtuvo respuesta.
