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Santi Maratea se sumó a la campaña por Madeleine: necesita un medicamento de 2 millones de dólares

La bebé Madeleine, cuya familia es oriunda de Alejandro Korn necesita el medicamento más caro del mundo. Santiago Maratea impulsa una colecta.

El influencer Santiago Maratea anunció este martes que iniciará una colecta de dinero para la campaña solidaria “Todos por Madeleine”, con la que buscan comprar el medicamento más caro del mundo, de dos millones de dólares, para la bebé Madeleine Barrientos, cuyos padres son oriundos de Alejandro Korn.

Madeleine tiene un año y siete meses y le detectaron atrofia muscular espinal tipo 1 a los 45 días de vida. Actualmente su estado de salud se sigue complicando. Sus padres se llaman Yanet Giordano y Nicolás Barrientos y se mudaron a la localidad de Ranchos, pero hasta el año pasado vivían en Alejandro Korn.

Desde hace varios meses que la familia busca juntar el dinero para comprar el medicamento Zolgensma, que permitiría la cura de la bebé. Para esa campaña se hicieron diferentes actividades solidarias impulsadas por vecinos de San Vicente y, en las redes sociales, hubo famosos que difundieron el caso. La cantante e influencer Dani La Chepi es una de las comprometidas con la causa. Hasta el momento, llevan recaudados alrededor de 20 millones de pesos, menos del 10% de los dos millones de dólares que cuesta la aplicación del medicamento.

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Madeleine, la bebé cuya familia es oriunda de Alejandro Korn, y necesita el medicamento más caro del mundo. 

Madeleine, la bebé cuya familia es oriunda de Alejandro Korn, y necesita el medicamento más caro del mundo.

En ese contexto se sumó a la campaña Santiago Maratea, que tiene casi dos millones de seguidores en su cuenta de Instagram y es célebre por impulsar campañas solidarias con donaciones de sus seguidores. El principal antecedente es el caso de Emmita, una bebé que tenía la misma enfermedad que Madeleine y que, gracias al impulso de Maratea, tuvo acceso al medicamento de dos millones de dólares.

El caso de Madeleine es una carrera contrarreloj, dado que el medicamento se puede aplicar hasta que el paciente tiene menos de dos años, por lo que tienen cinco meses para recaudar los fondos restantes.

“Estos bebés no pueden vivir más de dos años sin recibir el medicamento. Y seguía pasando el tiempo y los papás de Madeleine seguían pidiéndome ayuda porque en vez de estar cada vez más cerca de comprar el medicamento, estaban cada vez con más problemas”, contó hoy Maratea, cuando anunció que se sumaba a la causa.

También dijo que hay diez bebés en la Argentina con esa enfermedad y reclamó que las autoridades sanitarias se hagan cargo del tema. “Yo no puedo hacerme cargo de todos los bebés con AME tipo 1, pero al mismo tiempo sino lo hago, aparentemente nadie hace nade. No solo se necesita plata sino el apoyo para que la burocracia no complique las cosas”, manifestó.

En diálogo con El Diario Sur, Yanet Giordano, la madre de la bebé, había reflejado la desesperación por llegar a la compra del medicamento antes que Madeleine cumpliera los dos años. Y había descripto: “Madeleine está como postrada. Está conectada a un respirador 24 horas y se alimenta por una máquina. Hay una enfermera 24 horas que nos ayuda a asistirla. Tiene rutinas de kinesiología, de fonoaudiología, de estimulación diaria para que la enfermedad no avance tanto”.

Cómo colaborar

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Yanet Marisol Giordano

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