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IOMA deberá hacerse cargo del tratamiento de Madeleine, la bebé de Alejandro Korn con AME

Es por un fallo de la Justicia. Lo contó el influencer Santiago Maratea, que impulsa la campaña para que la beba acceda al medicamento de 2 millones de dólares.

Tras una decisión de la Justicia, IOMA deberá hacerse cargo de la compra del medicamento Zolgensma para la bebé Madeleine Barrientos, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 y sus padres son oriundos de Alejandro Korn. La noticia fue dada a conocer por el influencer Santiago Maratea, que encabezó una colecta de dinero para la causa “Todos por Madeleine” y luego impulsó las gestiones para que IOMA pagara el tratamiento, de casi dos millones de dólares.

La confirmación de que la obra social bonaerense se hará cargo del tratamiento de la beba llegó luego de que la familia de Madeleine, representada por el abogado Fernando Burlando, presentara un amparo ante la Justicia, que ayer confirmó su derecho a recibir el tratamiento. Dos semanas atrás, IOMA había rechazado la compra del medicamento, por considerar que Madeleine no lo necesitaba, según había explicado Maratea.

Ahora, el fallo de la Justicia también estableció que IOMA deberá hacerse cargo del 100% del costo del medicamento, que es una vacuna del laboratorio Novartis con un valor de dos millones de dólares.

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El año pasado, Maratea había logrado reunir el dinero para pagar el tratamiento de forma particular a la bebé Emmita, en la que funcionó de manera exitosa. El influencer con dos millones de seguidores en Instagram lleva adelante una campaña para visibilizar los casos de AME en el país.

Madeleine tiene un año y diez meses y le detectaron atrofia muscular espinal tipo 1 a los 45 días de vida. Sus padres se llaman Yanet Giordano y Nicolás Barrientos y se mudaron a la localidad de Ranchos por motivos laborales, pero hasta 2020 vivían en Alejandro Korn.

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El caso de Madeleine es una carrera contrarreloj, dado que el medicamento se puede aplicar hasta que el paciente tiene menos de dos años. Maratea empezó a impulsar la ayuda para la beba en octubre de 2021.

En diálogo con El Diario Sur, Yanet Giordano, la madre de la bebé, había reflejado la desesperación por llegar a la compra del medicamento antes que Madeleine cumpliera los dos años. Y había descripto: “Madeleine está como postrada. Está conectada a un respirador 24 horas y se alimenta por una máquina. Hay una enfermera 24 horas que nos ayuda a asistirla. Tiene rutinas de kinesiología, de fonoaudiología, de estimulación diaria para que la enfermedad no avance tanto”.

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