Silvia Lemus, vecina de la localidad de Banfield, volvió a pedir ayuda para afrontar las dificultades económicas que atraviesa junto a su hijo Ciro, quien padece talasemia mayor, una enfermedad poco frecuente que lo obliga a recibir transfusiones de sangre cada 15 días.
La dura realidad de una mamá de Banfield con un hijo que padece una enfermedad poco frecuente
Silvia Lemus contó las dificultades que atraviesa junto a su hijo Ciro, quien padece talasemia mayor y necesita transfusiones periódicas.
18 de junio de 2026 - 17:14
"Su médula no fabrica los glóbulos rojos. Entonces, si no fabrica los glóbulos rojos, tiene que ser transfundido", explicó Silvia al referirse a la enfermedad que afecta a su hijo desde los primeros meses de vida.
Según relató, Ciro se atiende desde hace años en Casa Cuna y ya recibió más de 300 transfusiones. "Él lleva más de 300 transfusiones de sangre", afirmó en diálogo con El Diario Sur.
La mujer contó que durante los primeros años pudo trabajar, pero que la situación de salud de su hijo terminó condicionando su vida laboral. "Yo hasta los tres años de vida de Ciro trabajé. Después él empezó a tener complicaciones y perdí los trabajos", señaló.
Un pedido de ropa de abrigo para el invierno
En los últimos días, Silvia volvió a realizar publicaciones para solicitar colaboración de vecinos. Aclaró que no pide ropa nueva ni dinero para comprarla, sino prendas usadas en buen estado para ella y para su hijo.
"Estoy pidiendo ropa que esté usada, pero en buen estado", expresó. Y agregó: "No estoy pidiendo ropa que me vayan a comprar y me la traigan".
La vecina detalló que actualmente cuenta con pocas prendas de abrigo y que la situación también alcanza a Ciro. "Ciro no tiene pantuflas, tiene un solo par de zapatillas, que son las que lleva al hospital o cuando va al colegio", aseguró, en diálogo con este medio.
Además, destacó el esfuerzo realizado para que el adolescente pudiera desarrollar una vida escolar lo más normal posible. "Yo hice que Ciro vaya al colegio. Me impuse con los médicos para que él tenga su primario y ahora está en primer año del secundario", contó.
Las dificultades económicas y el tratamiento
Silvia explicó que el tratamiento de su hijo requiere controles permanentes, además de las transfusiones periódicas. También señaló que las responsabilidades de cuidado dificultan conseguir un empleo estable.
"Yo puedo trabajar, pero que me den el OK de las veces que tenga que salir corriendo cuando mi hijo se descompensa o cada 15 días cuando lo tengo que llevar a transfundirse", sostuvo.
Por otra parte, indicó que los ingresos familiares provienen principalmente de la pensión por discapacidad que recibe Ciro. "Con eso no llego ni a la semana porque hay que pagar la luz, el gas y los remedios", afirmó.
Finalmente, reiteró su pedido de colaboración para afrontar el invierno. "Es muy triste no poder darle un par de pantuflas a mi hijo. Es muy triste no poder darle un buen saco de lana para que él se ponga ahora cuando venga el invierno", concluyó.
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