Un equipo internacional logró reemplazar genes de embriones humanos para evitar la transmisión de una mutación hereditaria que puede provocar muerte súbita, especialmente en atletas.
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Modifican genes en embriones humanos para evitar enfermedades hereditarias
Logran eliminar una mutación que causa cardiomiopatía hipertrófica, un desorden que puede producir muerte súbita.
03 de agosto de 2017 - 07:41
El trabajo realizado en conjunto por el Centro para Células Embrionarias y Terapia Génica de la Universidad de Oregon, marca un hito en el desarrollo de la "ingeniería genética". Emplea una técnica descubierta hace cuatro años por científicos chinos, que permite cortar y pegar segmentos de ADN de forma más económica, rápida, versátil y sencilla que sus predecesoras.
El experimento ofrece la esperanza de que llegue un día en el que se podrá ejercer una suerte de "cirugía genética de precisión" que permitiría eliminar enfermedades hereditarias al inicio mismo de la gestación.
Pero por el otro, reaviva los fantasmas de los "bebes de diseño", a los que, a través de modificaciones del ADN en el embrión, podría eventualmente dotarse de capacidades especiales.
La meta del ensayo fue eliminar una mutación del gen MYBPC3, que produce cardiomiopatía hipertrófica, un engrosamiento del tabique ventricular que puede pasar inadvertido y llevar a la muerte súbita.
