Lucía, una nena de Lanús de cuatro años, nació con síndrome de TAR (Trombocitopenia y Agenesia Radial Bilateral), una patología que se da en un promedio de 0,42 de 100 mil nacimientos. Sus padres buscaron la operación que más beneficios pueda brindarle y encontraron una técnica que solo la practican dos médicos de EEUU. Al realizar el pedido a su prepaga, Swiss Medical, para la cirugía en el exterior, está la rechazó. En 2018, cuando Lucia tenía un año, iniciaron un recurso de amparo, pero faltando solo 10 días para la operación, el dinero no esta depositado.
La historia de Lucía en Lanús: necesita una operación compleja y su prepaga se niega a pagar
Faltando solo 10 días para viajar a operarse, la prepaga se niega a completar el pago de U$ 250.000 para la cirugía de una nena de 4 años de Lanús.
31 de mayo de 2021 - 17:15
La operación de Lucia se llama “cubitalización” y solo se realiza en el exterior. En Argentina se realiza una técnica anterior con resultados no tan efectivos llamada centralización, esta operación no le daría la calidad de vida que desean sus padres. Una vez presentado el recurso de amparo a la justicia, el cuerpo médico forense determinó que “Luci” debe ser intervenirla por el profesional con mayor experiencia, ya que el síndrome tiene una frecuencia de 0,42 cada 100.000 nacimientos vivos.
En dialogo con El Diario Sur, Emanuel Spatafora, su padre, expresó: “Ella nació con este síndrome, pero tratamos de que Luci tenga la vida común de todo chico, a pesar de que posee la posición de manos no hacia adelante sino para el costado. El mundo no está hecho para ella, y además tiene las plaquetas muy bajas, por lo que cuando se golpea se le hacen moretones muy fáciles. A pesar de esto, queremos que se desarrolle y se pueda valer por sí misma, pero es muy difícil, ella es consciente de sus manos y que hay cosas que no puede hacer”.
La lucha por la operación de Lucia comenzó hace varios años cuando el juez a cargo solicitó consultas al Garraham y a otros centros médicos, donde la respuesta fue que no hay especialistas en la técnica cubitalización, la operación que necesita la vecinita de Lanús. Por parte de la prepaga, presentaron un médico especializado en centralización que reconoció no tener experiencia en cubitalización.
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En consiguiente, en diciembre 2020 el juez a cargo de la causa, dictó una cautelar obligando la cobertura de la cirugía en el exterior incluyendo viajes y estadía. La prepaga apeló el fallo en enero y los papas de Lucía la contestaron. Posteriormente se programó la fecha de operación para el 10 de junio de este año y se sacaron los pasajes, con la estadía, a cargo de los padres, y además de realizarse un adelanto para confirmar la cirugía.
“Queremos que a Lucia la intervenga el medico de Estados Unidos que nosotros buscamos porque realmente tiene experiencia, acá no se realiza ese procedimiento. Este es un caso muy participar y no hay especialistas que puedan tratarla con esta técnica, asimismo el proceso judicial fue muy largo hasta que conseguimos todas estas respuestas. Además la prepaga tardo mucho en gestionar cada cuestión, pero todo lo que hicieron fue con inoperancia”, continúo Emanuel Spatafora.
A pocos días, de la fecha en que se debía completar el pago para la operación, el cual aún la prepaga no realizó, la Cámara de Apelaciones a cargo de la causa convocó de manera presencial, a pesar de las restricciones vigentes la semana pasada, a ambas partes. Los padres de Lucia, respondieron que con la fecha de viaje próxima, este viernes, no podían arriesgar un posible contagio de coronavirus.
A los papas de Lucia, Emanuel y Julieta, les llamo la atención que la cámara canceló la cita programada para la misma fecha que la prepaga se le vencía el plazo de pago, 20/05, mientras esta última argumentó que por una disposición del Banco Central la transferencia se programó para el jueves 27/05. Llegado el día se perdió comunicación por completo con la prepaga y solo se tuvo una escueta respuesta, donde informaron que ese día salió un fallo indicando que no debían pagar la cirugía.
“La prepaga jugo con nosotros todo el tiempo, hasta nos dejó una deuda, que es el pago de la estadía, que ahora no van a pagar. Ellos aparecieron solo cuando les salió el fallo a favor. No queremos recibir dinero de la gente que quiere donarnos, lo que nos interesa es que se haga público lo que hizo Swiss Medical con nosotros. Nos dejaron con la ilusión a 7 días de viajar, cuando en el medio le habíamos contado a Lucia, ella tenía que saber lo que estaba por venir. Le dijimos que íbamos a ir a la playa, por que la operación es en Miami, y que ese doctor le va acomodar las manos. Ella nos pregunta cuándo vamos a ir, y no tenemos respuesta para darle, estamos destrozados”, finalizó Emanuel.
Además, se les informó que tampoco cubrirían la estadía, pagó la familia de Lanús, bajo condición de reintegrar el gasto, por la cual debieron endeudarse. Aunque los pasajes no los cancelaron, ya que la prepara adquirió los de menor costo que no incluyen despacho de equipaje, sin tener en cuenta que la operación se realizaría en dos veces, una primera vez que deberían estar tres semanas en Estados Unidos y la próxima por cinco semanas.
