La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), publicó a través de su página oficial que la firma Bausch & Lomb Argentina SRL inició el retiro voluntario del mercado de uno de sus productos.
Se trata del "QUINOMED DX/MOXIFLOXACINA - DEXAMETASONA FOSFATO - solución oftálmica estéril composición: moxifloxacina (como clorhidrato) 5 mg/ml, dexametasona fosfato (como sal disódica) 1 mg/ml - frasco gotero por 5 ml - Certificado N° 55.929 Lote V30 con Vencimiento 02/21".
La solución es un antibiótico y antiinflamatorio esteroide tópico ocular indicado en el tratamiento de las conjuntivitis bacterianas.
La medida fue adoptada al detectarse en los estudios de estabilidad que el título de Dexametasona fosfato -uno de sus componentes- se encontraba por debajo de la especificación.
Por esto mismo, la Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote mencionado.
