La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica, publicó este viernes en el Boletín Oficial la prohibición de la comercialización de una manteca, una premezcla para hacer pan apto para celíacos y dos medicamentos.
Por un lado, el organismo prohibió sacar del mercado la "Premezcla universal marca Delicel -libre de gluten-, debido a que le generó una reacción alérgica en un menor de edad alérgico a la proteína de leche de vaca, soja y huevo.
Como la empresa asegura que los productos están hechos sin huevo y sin derivados de soja", de acuerdo con la Disposición 9626/2019, la entidad de control realizó la toma de muestra por triplicado del producto en cuestión para su evaluación y procedió a la inhibición de su comercialización hasta tanto la Autoridad Sanitaria se expida al respecto.
La ANMAT también ordenó sacar de las góndolas dos tipos de manteca fabricadas por la empresa cordobesa Servio S.A., una bajo la marca Loma Blanca y otra con el nombre de Yolcle, ya que no cumplirían la normativa alimentaria vigente.
De acuerdo con un estudio realizado por la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (ASSAl), ninguno de los dos productos se corresponden con el perfil de grasa láctea con el que deberían cumplir para los estándares de exigencia que dicen tener, por lo que resulta ser un alimento adulterado.
Por este motivo, se solicitó realizar el retiro preventivo de los productos del mercado nacional en un plazo de 48 horas, medida que se oficializó en la Disposición 9627/2019.
En cuanto a los medicamentos, quedó prohibido el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional" de todos los lotes de GORETEX Vascular Graft REF Catalogue Number VT35015LA Configured for Pediatric shunt Gore hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de la ANMAT.
La Disposición 9628/2019 explica que esto se debió a que en algunos lotes del producto "no se observan fecha de vencimiento ni datos de titular responsable en la Argentina, por lo que "no puede asegurarse que se trate de un producto legítimo y autorizado para su comercialización en la República Argentina.
Por último, mediante la Disposición 9629/2019 también se frenó la venta de todas las especialidades medicinales que contengan la asociación a dosis fijas de GLUCOSAMINA - MELOXICAM (monodosis en un solo comprimido o sobre), ya que existen informes de diferentes entidades científicas, indicando que estudios realizados demuestran que la combinación de estos ingredientes como farmacéuticos activos muestran una eficacia cuestionada en pacientes
