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La ANMAT prohibió varios suplementos dietarios y dos productos médicos

Las medidas fueron publicadas este lunes en el Boletín Oficial.

La ANMAT prohibió varios suplementos dietarios y dos productos médicos
El Diario Sur

La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y tecnología médica (ANMAT) prohibió este lunes, a través de una publicación en el Boletín Oficial, la comercialización de tres suplementos dietario y el uso, distribución y comercialización por extravío de dos modelos de bombas para infusión. 

La Disposición 10370/2019 prohibió la comercialización en toda la Argentina de los productos “Suplemento dietario a base de colágeno hidrolizado metilsulfonil metano MSM, ácido hialurónico y vitamina C, marca y nombre de fantasía ‘LUVION PROFESIONAL VIVRE’, RNPA N° 04- 066871, elaborado por RNE N° 04-003380, comercializado por Silvina Maschio, contenido neto 360 g- 30 sobres de 12 g cada uno (envase secundario)”.

También, por estar falsamente rotulado al consignar registros apócrifos y resultar ilegal, se prohibió un “Suplemento dietario a base de colágeno hidrolizado, resveratrol, vitamina C y coenzima Q10 sabor a frutos del bosque en polvo, alimento dietético, marca y nombre de fantasía ‘LUVION BLOW COLÁGENO BEBIBLE’, RNPA N° 04-064816, elaborado por RNE N° 04-003380 y RNE N° 04-004466, comercializado por Silvina Maschio, contenido neto 360g- 30 sobres de 12 g cada uno (envase secundario)”.

Asimismo, prohibió la comercialización en todo el territorio nacional del producto “Suplemento dietario a base de colágeno hidrolizado metilsulfonil metano MSM, ácido hialurónico y vitamina C, marca y nombre de fantasía ‘LUVION PROFESIONAL VIVRE’, RNPA N° Exp.: DCA02-195880161019, elaborado por RNE N° 04- 004584, contenido neto 12g (envase primario)”. Está falsamente rotulados al consignar registros apócrifos y por contener concentraciones de acido hialurónico asociadas a indicaciones terapéuticas, por lo que se trata de un producto ilegal.

Por otro lado, en la Disposición 10358/2019 indicaron que el organismo fue notificado sobre un extravío de trece bombas de infusión de modelos Applix SMART y Volumat AGILIA.

Por este motivo, dado que se desconoce su estado y condición, detallaron: "Prohíbese el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de los siguientes productos médicos: Bomba para infusión APPLIX SMART AR, Serie: 21907235, 22024366, 22024402, 22413394, 22444344, 22444347; N° de PM: 648-22, y Bomba para infusión VOLUMAT AGILIA AR, Serie: 20589032, 21721989, 22029331, 22029634, 22029641, 22711903, 21578097; N° de PM: 648-24".