Salud

Logran un avance en entender cómo tratar uno de los cánceres de hígado más letales

Los investigadores, liderados por el biólogo Christian Favre, pertenecen al Conicet y a la Universidad Nacional de Rosario, y lograron un pequeño avance en entender cómo podría tratarse esta compleja enfermedad.

Logran un avance en entender cómo tratar uno de los cánceres de hígado más letales
El Diario Sur

Científicos del Conicet y de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) lograron –mediante el quite de glucosa y la administración de una droga- un pequeño avance al entender cómo podría tratarse el hepatocarcinoma, uno de los cánceres de hígado más letales.

El estudio fue realizado por un equipo de investigadores del Instituto de Fisiología Experimental (IFISE, Conicet-UNR), que lidera el biólogo Christian Favre. Debido a la relevancia del trabajo, el estudio llegó a ser publicado y reconocido por la revista Scientific Reports.

“El carcinoma hepatocelular o hepatocarcinoma es un cáncer de hígado que ocupa el segundo puesto entre los cánceres más letales. Esto se debe, en gran parte, a su alta velocidad metástica intra y extra hepática”, señaló Favre.

El biólogo explicó también que en este caso estudiaron “la migración y la invasión de células, cómo se modifican ante un estrés de energía, que es básicamente, sacarle a las células su comida”. El científico agregó que en medio del cultivo limitaron la cantidad de azúcar y estudiaron los procesos que desata la célula tumoral, ante esa señal de quitarle el azúcar.

Favre precisó que desde el 2009 se encuentran estudiando a nivel molecular de qué manera las células normales y tumorales del hígado “toman distintos caminos cuando son sometidas a estrés energético”.

El científico añadió que en células de hepatocarcinoma probaron “como estrategia de activación de AMPK –siglas que hacen alusión al conjunto enzimático capaz de regular el organismo a nivel energético celular- usar metformina, una droga usada como hipoglucemiante en pacientes diabéticos, en combinación con la condición metabólica de restringir la glucosa del medio de cultivo celular”.

“Logramos así que AMPK, que parece estar especialmente inactiva en este tipo de tumor, se hiperactive a niveles que no se alcanzan de otra forma y pueda entonces conducir a nuevas respuestas antitumorales”, amplió el biólogo.

Cuando se analizó la capacidad migratoria e invasiva de esas células, se comprobó que “ante la falta de glucosa, más la presencia de metformina en su medio de cultivo, las células migraban e invadían en menor medida que en condiciones normales”, apuntó.

“Al darle una crisis de energía a la célula tumoral, ésta responde de varias maneras, pero una de las formas en que responde es migrando, moviéndose a menor velocidad, lo cual reduce la capacidad de metástasis de las células”, finalizó.