ANMAT

La ANMAT prohibió el uso y comercialización de un ingrediente farmacéutico

La medida fue publicada este jueves en el Boletín Oficial.
jueves, 26 de septiembre de 2019 · 07:37

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este jueves el uso y la comercialización de un ingrediente farmacéutico en todo el país.

De acuerdo a la disposición 7765/2019, publicada en el Boletín Oficial, se estableció "el retiro del mercado de medicamentos conteniendo Buflomedil, debido a la revalorización del coeficiente beneficio/riesgo, por falta de efectividad y persistencia de eventos adversos con especialidades medicinales por vía oral".

Se trata de un medicamento vasoactivo utilizado para tratar la claudicación o los síntomas de la enfermedad arterial periférica.

"Prohibese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de todas las especialidades medicinales que contengan BUFLOMEDIL como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), en todas sus formas farmacéuticas, concentraciones y presentaciones", indicó la Anmat en su disposición.

De acuerdo a un informe publicado por la ANMAT, los eventos adversos podían ser: molestias gástricas, sofocos, vértigo, acidez estomacal, sangrado de encías, mareos o dolores de cabeza. Por todo esto concluyeron que "los beneficios de Buflomedil no eran mayores que sus riesgos"

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